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1.
Rev. mex. ing. bioméd ; 38(1): 280-287, ene.-abr. 2017. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-902346

ABSTRACT

RESUMEN: Las células troncales mesenquimales (CTM) representan una población heterogénea con capacidad para auto-renovarse y diferenciarse a distintos tipos celulares. Estas fueron descritas en un inicio en médula ósea (MO) a mediados del siglo pasado, desde entonces este tejido se ha convertido en el estándar de oro para la obtención y caracterización de CTM. Actualmente se sabe que este tipo de células se encuentran alojadas en nichos distribuidos por todo el organismo, donde contribuyen a los procesos de regeneración del tejido donde se localizan. No obstante, encontrar una fuente alterna de CTM con las mismas características que las de MO, pero que su extracción no suponga riesgo para el donador es fundamental para su utilización con fines terapéuticos. En este trabajo se aislaron células troncales de médula ósea, y se compararon con tejido adiposo y gelatina de Wharton y caracterizaron de acuerdo a los criterios de la Sociedad Internacional para la Terapia Celular (ISCT). Los resultados mostraron que la morfología, diferenciación osteogénica y adipogénica, así como la expresión de los antígenos de superficie CD90, CD73 y CD105 cumplen con los estándares, señalando a las provenientes de gelatina de Wharton como mejor opción.


ABSTRACT: Mesenchymal stem cells (MSC) represent a heterogeneous population with the capacity to self-renew and differentiate into different cell types. At the middle of the last century these cells initially were described in bone marrow (BM), thence this tissue has become the gold standard for obtaining and characterization of MSC. It is known that these cells are housed in specific areas called niches distributed throughout all body, where they contribute to tissue regeneration processes of self-tissue were they are located. However, finding an alternative source of CTM with the same characteristics that have showed in MO, but its obtention no represent a risk since the donor is essential to their use for therapeutic purposes. In this study we isolated mesenchymal stem cells from bone marrow, adipose tissue and Wharton's jelly and they were compared in their characteristics in according to the standards of the International Society for Cellular Therapy (ISCT). The results showed that the morphology as well as adipogenic and osteogenic differentiation and also the expression of surface antigens (CD90, CD73, and CD105) from all tissues accomplished the standards, although Wharton's jelly represented the best option.

2.
Rev. latinoam. microbiol ; 38(2): 65-73, abr.-jun. 1996. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-187847

ABSTRACT

Se realizó la determinación de la incidencia de Chlamydia trachomatis por los métodos de Papanicolaou, inmunofluorescencia e inmunoperoxidasa y su asociación con otras bacterias en 245 mujeres con manifestaciones clínicas de leucorrea, que acudieron a los centros de salud "Gabriel Garzón Cosa" y "Manuel González Rivera" de la Ciudad de México. Se obtuvieron muestras de fondo de saco posterior a la vagina y del endocérvix a partir de los cuales se sembraron diferentes medios de cultivo para realizar el aislamiento e identificación microbiológica de otro tipo de microorganismos y los frotis correspondientes para realizar las técnicas de Gram, inmunofluorescencia directa (IFD) e inmunoperoxidasa, para investigar la presencia de alteraciones citológicas y Chlamydia trachomatis, detectándose este microorganismo en 8 casos (3.3 por ciento) por los tres métodos, de los cuales 4 se detectaron por IFD, 7 por el método citológixco y 6 por inmunoperoxidasa. La infección por Chlamydia se asoció desde el punto de vista citológico con displasia ya sea leve o moderada pero no se encontró una relación directa con un tipo particular de microorganismo como ya ha sido reportado por otros investigadores


Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Chlamydia Infections/diagnosis , Chlamydia Infections/microbiology , Chlamydia trachomatis/isolation & purification , Immunoenzyme Techniques , Leukorrhea/microbiology , Microscopy, Fluorescence , Vaginal Smears
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